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자사전환ㆍ신규검토 개발개시 품목의 제형연구 수행, 제조 기술이전 및 현장 생산화, 허가문서 작성ㆍ대응, 제조기술이전 및 현장 생산에서 발생하는 문제점 확인 및 개선 업무를 담당한다. 약학ㆍ프라그마틱 슬롯사이트공학ㆍ화학공학 관련 전공 석사 이상 학위 보유자로 관련 경력 3~7년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는 고형 경구제ㆍ주사제 등 연구 및 현장화, 기술 이전 경험자, 임상 및 생동 등의 동등성 평가 경험자 등이 있다.

허가신청자료 작성 및 검토, CTD 품질평가자료 작성 및 검토, 신제품 품목허가를 위한 식약처 대응, 제제 및 분석연구 단계별 산출자료 검토 업무 등을 담당한다. 석사 이상 학위 소지자로 의약품 신제품 개발ㆍ연구 경력 3~8년 보유자를 뽑는다. 우대 사항에는약학ㆍ한약학ㆍ화학ㆍ생화학ㆍ생물계열 등 관련 분야 전공자가 있다.

약사 업무 총괄, 신규 품목 허가 전략 수립 및 허가ㆍ등록 관리, 의약품 품목 갱신 및 기허가 변경관리, PV업무 등을 담당한다. 약학ㆍ생명과학 관련 전공자로 4년제 정규대학 학사 이상 학위 소지자를 뽑는다. 프라그마틱 슬롯사이트사 인허가 경력은 필수로 인허가, PV 업무 경력 12년 이상인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 약사 자격증 소지자, 신약 인허가 경력자 등이 있다.

신제품 허가 자료 요건 검토 및 품목허가 신청, 품목허가 관리, 약사법 및 의약품 허가심사 규정 해석 및 적용, 신제품 보험약가 등재 업무를 담당한다. 약학ㆍ화학ㆍ생물학 관련 학과 학사 이상 학위 소지자를 뽑는다. 우대 사항에는 보험약가 경력자, 약사 면허 소지자, 외국어 가능자가 있다.

신제품 제제연구, CTD 작성, 기기관리 업무를 담당한다. 이공계 학과 전공 석사 이상 학위 소지자로 고형제 제제연구 경력자를 뽑는다. 우대 사항에는 개량신약 개발 경험자, 가용화연구 경험자, 이층정 제제연구 경험자가 있다.

GMP 관련 기준서 관리, 품질관리 및 품질보증, 원ㆍ자재ㆍ반제품ㆍ완제품 품질관리 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 약사 면허를 보유해야 한다. 프라그마틱 슬롯사이트회사 품질(보증)관리 업무 유경험자를 뽑는다.

원료ㆍ제품 이화학시험 및 문서 검토, 밸리데이션 업무를 담당한다. 화학ㆍ관련학과 전공 학사 이상 학위 소지자를 뽑는다. 프라그마틱 슬롯사이트분석 관련 경력 3년 이하인 사람을 뽑는다. 우대 사항에는 컴퓨터 활용 능통자, 영어 능통자가 있다.

RNAi 약물 선도ㆍ후보물질 스크리닝ㆍ최적화 및 작용기전 연구, RNAi 약물 생체 내 전달 및 유도체 연구 개발, 대사질환ㆍ안질환 모델 구축 및 조직학적 분석 등 in vivo 약리 시험 업무를 담당한다. 생화학ㆍ분자생물학 등 생명과학 관련 전공 석사 이상 학위를 보유해야 한다. 석사 학위 취득 후 3년 이상 경력 보유, 분자생물학 실험 경력자를 뽑는다.