1상서 안전성 확인, 오는 3월 결과 발표 예정
"신속한 환자 모집, 약물에 대한 높은 기대감 반영"

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프로젠(대표이사 김종균)은 비만·당뇨 치료제 'PG-102'의 임상 2상에비만 환자군의 참가자48명 모집을 완료했다고15일 밝혔다.

현재 본 임상2상은 당뇨 환자를 대상으로고대안암병원을 비롯한 국내14개 병원에서 모집이진행되고 있다. 인원은 96명이다.

회사 측에 따르면, PG-102는 프로젠의 'NTIG' 플랫폼이 적용된GLP-1/GLP-2이중작용제로, 전임상 비만 모델에서는 체중 감소와 근육량 유지 효과를 보였다.

회사는 작년 진행된 임상1상에서 총98명을 대상으로PG-102의 우수한 안전성 및 내약성을 확인했고, 1주 간격 총5회 투약 받은 비만 환자 중 최대10.7%의 체중 감량 효과를 확인했다고 설명했다.

회사는임상1상 연구결과를 오는3월 국제학회에서 발표할 예정이다. 또한 2025년 상반기 내 임상2상의 유효성 결과를 확보해연내 임상3상 진입을 계획하고 있다.

김종균 프로젠 대표는 "PG-102는 비임상 단계에서의 우수한 비만·당뇨 치료 효과가 건강인 및 환자를 대상으로 한 임상 데이터로 이어지고 있다"며 "이번 임상2상 비만 환자군의 신속한 환자 모집은PG-102에 대한 환자분들의 높은 기대감을 보여준다"고 말했다.

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