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혁신신약 연구개발 전문기업 브릿지바카라사이트 추천테라퓨틱스(대표 이정규)는 오토택신 저해제 'BBT-877(개발코드명)'의 심장 판막 질환 적응증 추가를 위한 비임상 연구 결과가 영향력 지수(Impact FactorㆍIF) 9.3의 유력 국제 의학 학술지인 '바카라사이트 추천메드센트럴 메디신(BMC Medicine)'에 게재됐다고 1일 밝혔다.

이번에 처음으로 공개된 연구 결과에 따르면 대동맥판막 협착증이 유도된 쥐에서 BBT-877 투약군은 72% 수준까지 석회화를 억제했으며, 판막 조직의 섬유화 역시 약 80% 억제하며 대조군과 유사한 수준으로 조절했다. 또 사람과 대동맥판막 형태의 유사성이 매우 높은 토끼에서 고콜레스테롤 식이로 대동맥판막 석회화를 유도하고, 12주 간 BBT-877을 투약한 실험의 결과도 공개됐다.

투약 결과, 판막의 석회화 및 그에 따른 섬유화가 정상 수준으로 억제되는 것을 생체지표(바카라사이트 추천마커)를 통해 관찰했으며, 판막의 면적 및 협착에 따른 대동맥 혈류의 평균압력차이(mean Pressure GradientㆍmPG) 또한 대조군과 유사한 정상 범위에서 관찰돼 향후 임상에서의 치료 효과에 대한 기대감이 조성됐다.

브릿지바카라사이트 추천가 개발하고 있는 오토택신 저해제 BBT-877과 같이 섬유화의 상위 기전에 작용해 항섬유화 효과를 나타내며 대동맥판막의 석회화를 억제하는 치료제를 통한 새로운 가능성이 확인될 경우, 높은 수준의 치료 효과가 기대될 뿐만 아니라 약물의 가치 또한 상승할 것으로 예측되고 있다는 게 회사 측 설명이다.

이정규 브릿지바카라사이트 추천대표는 "비교적 상위 기전에서 섬유화를 막는 오토택신 저해제의 다양한 질환 치료 효과가 기대를 모으고 있는 가운데, 마땅한 치료제가 없어 신약 개발 수요가 절실한 대동맥판막 협착증에 대한 의미 있는 비임상 연구 결과를 확보하게 돼 뜻깊게 생각한다"고 말했다.

이 대표는 이어 "대동맥판막 협착증은 희귀질환으로 분류되며 고령화에 따라 유병인구가 지속해서 늘어나는 질환인 만큼, 국내외 연구진과의 협력을 기반으로 적절한 시기에 임상 개발 및 사업화로 이어질 수 있도록 힘쓸 것"이라고 덧붙였다.

한편 BBT-877은 신규 표적 단백질인 '오토택신'을 선택적으로 저해하는 계열 내 최초(First-in-class) 및 계열 내 최고(Best-in-class) 신약 후보물질이다. 브릿지바카라사이트 추천는 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 한 임상 2상을 통해 약물의 유효성, 안전성 및 약동학적 효력 등을 탐색하고 있다.