슬롯 머신 프로그램 히트뉴스

생산계획 수립 및 관리, 원가 관리 및 비용 절감 활동 검토, 제조기록서 제ㆍ개정 검토 및 승인, GMP 제조소 제조위생관리 활동 관리 총괄, 생산설비 적격성평가 및 기기 유지보수 활동 관리 총괄 업무를 담당한다. 바이오의약품 생산 경력 10년 이상인 사람으로 이중 세포치료제 생산 경력 5년 이상 보유해야 한다. 생물학ㆍ생명공학ㆍ바이오 관련 전공 학사 이상 학위 소지자를 뽑는다. 우대 사항에는 세포치료제 제조부서책임 경험자, 기술이전 경험자 등이 있다.

원료의약품 합성 생산 및 제조시설 유지관리, GMP 규정 준수 및 관련 문서 작성 업무를 담당한다. 경력 1~7년 보유자로 화학 및 GMP 관련 전공자를 뽑는다. 우대 사항에는 원료의약품 합성 생산 경험자, 관련 자격증 소지자가 있다.

항체 및 ADC 분석연구, 정성 및 정량 분석법 개발, 분석법 밸리데이션, 특성 분석, CDMO 분석법 기술이전, CDMO 관리 업무를 담당한다. 생명공학ㆍ생화학ㆍ생물학ㆍ분자생물학ㆍ약학 등 관련 학과 전공자로 석ㆍ박사 학위 소지자를 뽑는다. 관련 경력 3년 이상 보유해야 한다. 우대 사항에는 영어 회화 가능자, 분석법 기술이전 경험자, INDㆍBLA 경험자가 있다.

신약개발 연구(ADC, 저분자 화합물), 화합물 디자인, 합성, 정제 및 구조 분석, 프로젝트 관리 및 발굴 업무를 담당한다. 유기합성ㆍ의약합성ㆍ의약화학 등 관련 학과 전공자로 석ㆍ박사 학위 소지자를 뽑는다. 관련 경력은 3년 이상 보유해야 한다. 우대 사항에는 국내외 슬롯 머신 프로그램회사 및 바이오 의약품 연구소 근무 경력자, 해외 post-doc 경력자 혹은 해외 ph.D 소유자가 있다.

약물 감시 관련 교육, 개별 이상사례 보고, 시판 후 조사, 약물감시, 표준작업지침서ㆍ서식 검토 및 관리, 시판 후 조사 진행 주기적 검토 및 관리, 팀원 과제 업무 분장 및 역량 관리 업무 등을 담당한다. 슬롯 머신 프로그램 경력 5년 이상을 포함해 총경력 10년 내외인 사람으로 약사 면허가 필수다. 약학 학사 학위 이상 보유해야 한다. 우대 사항에는 외국어 활용 능력 보유자, 의약품 안전성 관리 및 관련 규정 이해 능력 보유자가 있다.

GMP 문서 검토 및 관리, SOP 작성 및 개정, 업무 관련 서류 검토, 생산 지역 모니터링 및 QC 실험실 테스트 활동, CAPA 관리 및 변경 통제 업무 등을 담당한다. 슬롯 머신 프로그램회사 생산 및 품질 부서에서 7년 이상 경력자를 뽑는다. 우대 사항에는 약사 면허 보유자가 있다.

해외 CS 대응, 고객 불만 및 문의 접수 및 대응, 카트리지 데이터 및 장비 분석ㆍ보고서 작성, 해외 대리점 기술교육 업무를 담당한다. 관련 업무 1~6년 보유자로 의공학ㆍ통계ㆍ전기전자ㆍ기계ㆍ화학 등 이공계열 학사 학위 소지자를 뽑는다. CS 대응 가능한 영어 능통자를 뽑는다. 우대 사항에는 의료기기 해외서비스 대응 경험자가 있다.

내용 고형제 밸리데이션 수행 업무를 담당한다. 화학공학ㆍ화학ㆍ생명과학ㆍ슬롯 머신 프로그램학 등 관련 전공 학사 이상 학위 소지자로 슬롯 머신 프로그램 또는 바이오사 경력 2년 이상 필요하다. 우대 사항에는 슬롯 머신 프로그램 품질보증업무 유경험자, 영문독해 가능자, 컴퓨터활용능력 우수자가 있다.

사업계획 지원 및 제품 담당, 사업 및 제품 시장 조사 지원 및 분석, 유관 부서와의 업무 협력, 문서 보관, 계약 양식 관리, 내부 프로세스, 부서 관련 주요 업무 진행 및 지원 업무를 담당한다. 학사 이상 학위 소지자로 슬롯 머신 프로그램바이오 업계 마케팅 및 영업 경력 2년 이상 보유해야 한다. 우대 사항에는 영어 능통자, 고객관리 경험자 등이 있다.