비만치료개발사, 5천억 넘게 받아 출범
대부분 미국 무료 슬롯사이트…유전자치료제 눈에 띄어

무료 슬롯사이트 산업은 매년 수많은 신생 기업들이 글로벌 무대에 등장하는 열정적인 시장이다. 작년 4분기에는 신예 무료 슬롯사이트들의 출범 소식이 잇따르며 시장에 신선한 변화를 예고했다. 그 중에서도 거금을 투자받아 론칭한 신예 무료 슬롯사이트 10곳을 소개한다.

작년 4Q 출범한 글로벌 무료 슬롯사이트 TOP 10 / 출처=바이오리서치에이아이, 가공=심예슬 기자
작년 4Q 출범한 글로벌 무료 슬롯사이트 TOP 10 / 출처=바이오리서치에이아이, 가공=심예슬 기자

AI 기반 제약바이오 인텔리전스 기업 바이오리서치에이아이(BioResearchAI)의 자체 집계 및 분석에 따르면, 10개 기업 중 9곳이 미국 무료 슬롯사이트인 것으로 나타났다. 이 중 6곳은 시리즈 A 투자 라운드를 받았고, 3곳은 시드(seed) 투자를 받았으며, 1곳은 시리즈 A와 시드 투자를 모두 받은 것으로 나타났다.

시리즈 A에 5천억넘게 받았다

가장 큰 규모의 시리즈 A를 받은 기업은 '카일레라 테라퓨틱스(Kailera Therapeutics)'로, 4억달러(약 5200억원)의 대규모 투자를 유치했다. 카일레라는 GLP-1/GIP 이중 작용제인 KAI-9531을 주요 자산으로 개발 중이다. 이 물질은 중국에서 2상 임상 단계에 있으며, 비만 및 제2형 당뇨병 치료제로 개발되고 있다. 세계적으로 비만에 대한 관심이 지속됨에 따라 이러한 투심을불러일으킨 것으로 보인다.

2위는 '오티모 파마(Ottiomo Pharma)'로1억4000만달러 이상의 시리즈 A 자금을 조달하며론칭했다. 당시 오티모는 다발성 고형종양 치료후보물질 '잔키스토미그(jankistomig)'의 임상시험 계획 승인신청(IND) 준비를 하고 있다고 밝혔다. 해당 물질은 PD-1/VEGFR2 이중항체로, 오티모는 해당 물질의 정맥 주사(IV) 제형과 피하 주사(SC) 제형을 동시에 개발하고 있다.

플랫폼 기술로 투심 이끌어

10곳 중 2곳의 주요 자산은 플랫폼 기술을 보유하고 있다. 리스트 4위에 안착한 '주도 무료 슬롯사이트(Judo Bio)'는1억달러의 시리즈 A 자금을 유치하며 'STRIKE' 플랫폼을 통해 신장 질환 및 전신 질환 치료의 가능성을 보여줬다. 이 플랫폼은 신장의 근위 세뇨관 세포에 선택적으로 siRNA 치료제를 전달하는 기술로, 특정 SLCs(solute carrier proteins) 유전자를 침묵시켜 질병을 치료하려는 접근법이다. SLCs는 아미노산, 전해질, 포도당 등을 세포 내외로 운반하는 역할을 하며, 이들 단백질을 조절함으로써 다양한 질환을 해결할 수 있다.

9위로 아슬아슬하게 리스트에 오른 '발로라 테라퓨틱스(Valora Therapeutics)'는 'AbLec'플랫폼을 통해 3000만달러의 투자 유치에 성공했다. AbLec 플랫폼은 항체와 렉틴 도메인으로 구성돼있으며, 세포 표면의 특정 당 구조와 상호작용하여 면역 시스템을 정밀하게 조절하는 기술이다. 이 기술은 암과 자가면역 질환에서 발생하는 비정상적인 면역 반응을 수정할 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 특히 면역 억제나 과도한 면역 반응을 개선하는 데 중요한 역할을 하며, 면역 신호를 정밀하게 조절할 수 있다는 점에서 큰 장점을 지닌다.

대부분이 유전자 치료제 개발

리스트에 오른 10개 무료 슬롯사이트 중 대부분은 유전자 치료제 개발에 집중하고 있다. 그 중에서도 '트레이스 뉴로사이언스'는 1억100만달러를 투자받으며 ASO(antisense oligonucleotide) 치료제를 개발 중이다. ASO는 RNA 발현을 조절하는 합성 올리고뉴클레오타이드로, 특정 유전자 발현을 침묵시키는 기능을 한다. 트레이스 뉴로사이언스는 ALS(근위축성 측삭 경화증) 환자들에게 UNC13A 단백질을 회복시키는 ASO 치료제를 개발하고 있으며, 이는 신경계 질환과 유전성 질환 치료에서 큰 가능성을 보여주고 있다. 이 기술은 RNA의 스플라이싱 과정을 수정해 비정상적인 유전자 발현을 교정하는 방식으로 작용한다.

'젬마 무료 슬롯사이트테라퓨틱스(GEMMA Biotherapeutics)'는 3400만 달러의 시드 자금을 유치하며 유전자 치료제 개발을 가속화하고 있다. 젬마는 환자 중심 접근법을 통해 희귀 질환에 대한 유전자 치료제의 접근성을 높이겠다는 목표를 밝혔다. 이와 함께 '엔크로마 무료 슬롯사이트(nChroma Bio)' 역시 비바이러스성 유전자 전달 기술을 활용해 간질환과 간외 질환을 타깃으로 한 유전자 치료제 개발에 주력하고 있다. 이들 기업은 각기 다른 유전자 치료 기술을 통해, 정밀 의약과 개인화된 치료법의 미래를 여는 데 중요한 역할을 하고 있다.

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