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에이비온은 교모세포종(GBM) 치료제 '바바메킵(Vabametkib·ABN401)'의 임상 2상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 6일 밝혔다.

이번 임상은 연구자주도임상(IIT)으로 진행되며, 독립적인 연구를 통해 의미 있는 데이터를 확보해 기술이전 전략에 활용할 계획이다.

임상 대상은 MET 유전자 변형을 동반한 고등급 신경교종(HGG) 환자 26명이며, 신경종양 반응평가(RANO) 2.0 기준에 따라 객관적 반응률(ORR)을 평가할 예정이다.

회사에 따르면 교모세포종은 가장 악성도가 높은 신경교종으로, 평균 생존기간이 2년 미만이며 5년 생존율이 10% 미만에 불과하다. 90% 이상의 환자가 치료 후에도 재발하는 예후가 극히 나쁜 질환이다.

회사 관계자는 "바바메킵은 높은 선택성과 낮은 부작용을 갖춘 MET 유전자 변이 표적 치료제로, 교모세포종 환자에게 효과적인 치료 옵션이 될 가능성이 높다"며 "20년 이상 신약이 개발되지 않은 교모세포종 분야에서 바바메킵의 적응증 확장은 기술이전 협상력을 강화하는 계기가 될 것"이라고 말했다.