"안정적인 메이저 바카라 공급 방안 마련해야"... 치료현장 요구 높아질 듯

메이저 바카라

메이저 바카라19 바이러스가 다시 확산세에 접어들면서 치료제가 부족현상이 관찰되는 가운데 기존 치료제의 급여는 물론 새로운 치료제의 투입 요구가 높아질 전망이다.

현재 병원가와 약국가에 따르면 메이저 바카라 감염환자가 늘어나면서 한국화이자제약의 '팍스로비드'(성분명 니르마트렐비르/리토나비르) 부족문제가 대두되고 있다.

실제로 질병관리청 기준메이저 바카라19 입원환자 수는 올해 2월 1주차 이후 지속적으로 감소해왔지만 6월 말부터는 다시 증가하는 추세를 보이고 있는 것으로나타났다.

신규 환자는 7월 2주차부터 148명, 8월 1주차는 861명으로 꾸준히 증가하고 있는 모습이다. 여기에 질병관리청은 지난해 8월부터 메이저 바카라19의 등급을 제 4급 감염병으로 전환하면서 전국 200병상 이상 병원급 의료기관 220개소에서만 표본감시하고 있다는 점을 감안하면 실제 감염환자 숫자는 더욱 높을 것으로 추정된다.

여기에 최근 2년간 겨울 외에도 메이저 바카라 바이러스가 7월과 8월에 확산세를 보인만큼 올해 역시 최대 9월까지는 메이저 바카라 환자가 증가할 것으로 예상되고 있다.

다만 문제는 약국 및 병원으로 전해지는 치료제 공급량이 부족하다는 점이다. 현재 메이저 바카라19 치료제 조제기관으로 지정된 병원 및 약국은 치료제를 정기적으로 공급받고 있는데 이 정기공급 물량이 부족한 것으로 알려졌다.

질병청에서는 지역별로 전환배치 가능하도록 여유물량을 고려해결정되고 있어 요청량대로 반영되지 않았을 뿐, 물량이 부족한 것은 아니라는 입장이지만 현장에서는 부족하다는 목소리가 높다.

대한약사회 관계자는 "감염환자들이 늘어나면서 정기물량은 이미 소진됐고 추가물량을 확보하기 위해 보건소에 문의해도 물량이 적어 부족하다는 회원들의 민원이있다"면서 "메이저 바카라 감염세가 더욱 세지고 장기화될 수도 있는데 정부에서 물량을 미리 확보해 놓을 필요가 있다"고 설명했다.

실제로 국내에 공급되는 팍스로비드는 벨기에, 독일, 인도, 이탈리아 등지에서 제조해 국내로 수입되는 제품이다. 일반적으로 비급여로 판매되는 약과는 달리 정부에서 구매, 비축을 담당하는 제품이기 때문에 시장수요에 따라 국내공급이 탄력적으로 이뤄지기 어려운 구조다.

팍스로비드 급여등재 논의 탄력받나
허가 과정일동제약 조코바도 '기대감'

메이저 바카라 부족 우려가 높아지면서 이미 허가된 메이저 바카라들의 안정적인 공급을 위한 급여등재 논의와 함께 새로운 메이저 바카라의 시장진입 요구도 높아질 것으로 보인다.

현재 팍스로비드는 60세 이상과 12세 이상의 면역 저하자 또는 기저 질환자에게 사용되고 있으며, 라게브리오는 허가되지 않았지만 현장에서는 60세 이상과 18세 이상 면역 저하자 및 기저 질환자에게 외래와 입원에서 처방되고 있다. 모두 60세 이상의 고위험군 환자에게 처방되는 약물인 셈이다.

때문에 급여등재 이후 정부가 한국화이자측에 안정적인 국내 공급을 요구하면서 고위험군의 중증이환율을 관리할 필요성이 제기된다. 특히 팍스로비드의 경우 메이저 바카라19 감염병 등급 하향 이후, 급여에는 등재되지 않아 본인부담금이 발생되고 있어 치료를 포기하는 환자들을통한 재감염 등의 우려를 차단할 필요도 있다.

다만 이미 메이저 바카라 감염이 늘어나면서 약가협상 과정에서 보험당국의 협상력이 약화됐다는 점은 관건이 될 전망이다.

아울러 신규 메이저 바카라 치료제의 허가를 통한 시장진입도 기대감이 높아진다. 일동제약은 지난해 1월 경구형 메이저 바카라 치료제 조코바의 정식 품목허가를 신청했다. 같은해 9월에 메이저 바카라 위기단계가 하향조정되면서 이슈가 사라졌지만 조코바는 아직 허가심사단계를 밟고 있는 상황이다.

여기에 일동제약은 일본의 시오노기로부터 조코바를 도입하면서 기술 이전 및 시험 생산 절차를 완료하면서 수입품목이 아닌 국내 제조판매품목으로 허가를 신청했다는 점도 기대감을 높일 수 있다.승인이 완료되면 메이저 바카라를 일본에서 수입하는 것이 아니라 국내에서 직접 생산할 수 있기 때문이다.

결국 감염세가 이어지면서 그동안 잠잠했던 메이저 바카라19바이러스 치료제에 대한 허가와 급여 가능성이 한 단계 높아질 것으로 보인다.

다만 이에 대해 일동제약과 식약처 양측에서는 조코바의 승인 가능성에 대해아직 허가심사 중인만큼 언급하기 어렵다고 밝혔다.

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