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오스코텍(대표 김정근, 윤태영)은 자회사 제노스코와 개발한 비소세포폐암 치료제 '레이저티닙(국내명 렉라자, 미국명 라즈클루즈)'의 병용요법 상용화가 개시됐다고 11일 밝혔다.

레이저티닙의 미국 시장 상업화 개시에 따라 유한양행은 존슨앤드존슨(J&J)으로부터 단계별 마일스톤 6000만달러(약 804억원)을 수령할 예정이고, 이 가운데 40%인 2400만달러(약 320억원, 조세부담액 공제 전) 오스코텍과 제노스코에 50대50 비율로 분배하게 된다.

오스코텍과 제노스코는 지난 2015년 전임상 단계에서 레이저티닙을 유한양행에 기술이전했고, 유한양행은 2018년 11월 J&J의 자회사인 얀센바이오텍에 글로벌 개발 및 판매 권리(국내 제외)를 12억5500만달러(약 1조6000억원)에 다시 기술수출했다. 유한양행과 오스코텍·제노스코는 J&J로부터 수령하는 총 기술수출 금액과 경상기술료를 6대4로 분배하게 된다.

오스코텍과 제노스코가 수령하게 될 5억달러의 총 기술수출 금액 가운데, 이번 단계적 마일스톤을 포함하면 누적 수령 금액은 8400만달러(약 1100억원, 조세부담액 공제 전)가 될 예정이고, 잔여 마일스톤은 향후 조건 달성 시 순차적으로 수령이 가능하며, 순매출액에 따라 경상기술료도 분배하게 된다.

레이저티닙은 국내에서는 2021년 1월 단독으로 시판 허가를 받았고, 미국에서는 지난 8월 아미반타맙(제품명 리브리반트)과의 병용요법으로 허가를 받으며 국산 항암제 최초로 미국 시장에 진출한 바 있다.

김정근 대표는 "레이저티닙이 글로벌 상업화의 첫발을 디딤으로써 오스코텍은 안정적인 수익 창출 기반이 마련됐다"며 "상업화 단계의 파이프라인에서 발생한 수익을 연구개발에 투자하는 선순환 구조를 확보함으로써 글로벌 바이오텍으로 도약할 수 있는 초석이 마련됐다"고 밝혔다.

윤태영 대표는 "안정적인 수익 기반을 바탕으로 현재 보유 중인 파이프라인에 대한 개발 및 기술이전을 가속화할 수 있을 것"이라고 말했다.