"신장기능-혈관병-말초신경장애 개선 효능 탁월"

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한미약품과 GC녹십자는 최근 독일 함부르크에서 열린 'Update on Fabry Disease 2024’에서 공동 개발중인 파브리병 치료제 'LA-GLA’(개발코드명 HM15421/GC1134A)가 기존 치료제 대비 신장기능과 혈관병 및 말초신경장애 개선 효능이 우수하다는 연구 결과를 발표했다고 우수하다는 평가를 받고 있다.

LA-GLA는 세계 첫 월 1회 피하투여 용법으로 개발중인 지속형 효소대체요법용 신약물질이다.

한미약품에 따르면 이 날 회사는 LA-GLA의 우수한 세포 내 약물 안정성을 토대로 파브리병 환자의 신장 기능에 중요한 역할을 담당하는 족세포(podocytes)의 세포 사멸을 억제하는 것을 기전적으로 입증한 결과를 공개했다.

또 한미약품은 LA-GLA가 말초감각 기능 및 이를 관장하는 신경세포의 조직학적 병변을 유의적으로 개선하는 것은 물론 혈관벽 두께 증가로 인한 혈관병을 효과적으로 개선한다는 내용도 발표했다.

이를 토대로 파브리병 환자에게 발생하는 신경성 통증, 감각 이상 등의 신경 증상과 심근병증, 판막 질환 등 심혈관계 질환을 예방할 수 있을 것으로 기대된다는 게 한미약품의 설명이다.

한미약품 측은 "세계적인 파브리병 전문학회에서 기존 치료제의 한계를 극복하고 새로운 접근법을 제시하는 혁신 성과를 발표하고 글로벌 IND를 통해 LA-GLA의 임상 연구 신청을 앞두고 있다는 데 의미가 있다"고 전했다.

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