객관적 반응률 68.75%, 질병통제율 100% 확인
조건부 허가 또는 첨단재생 치료 허가 등 진행 예정

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항암면역치료제 개발사 박셀슬롯사이트 2025년(대표 이제중)가 개발 중인 간세포암 치료제 'Vax-NK/HCC'의 임상 2a상 최종 결과를 공개했다. 독립검토위원회 분석 결과 객관적 반응률(ORR)은 68.75%, 종양 진행까지의 시간은 16.82개월 이상으로 확인됐다.

박셀슬롯사이트 2025년는 22일 독립검토위원회의 이 같은 분석을 담은 내용을 금융감독원 전자공시시스템에 공시했다. 이어 관련 내용을 포함한 임상 2a상 최종결과보고서(CSR)를 곧 식품의약품안전처에 제출할 계획이다.

자가 유래 NK 세포치료제와 HAIC 항암제를 병용한 '박셀슬롯사이트 2025년의 간세포암 치료법'은 기존 치료법에 반응이 없는 진행성 간세포암 환자 17명을 대상으로 임상 2a상이 진행됐지만, 최종결과보고서에는 16명의 데이터가 담겼다. 1명은 치료 효과에서는 완전 반응(CR)을 보였지만, 임상시험계획서 기준에 맞지 않아 최종 분석에서 제외됐다.

독립검토위원회의 분석 결과, 분석 대상 환자 가운데 3명(18.75%)이 완전 반응, 8명(50.00%)은 부분반응을 나타내 환자 11명이 암종양이 관찰되지 않거나 크기가 줄어든 객관적 반응률(68.75%)을 보였다. 나머지 5명(31.25%)도 안정병변(SD)을 나타내 질병조절률 100%를 기록했다.

Vax-NK/HCC 임상2a상 결과 비교표 / 표=박셀슬롯사이트 2025년
Vax-NK/HCC 임상2a상 결과 비교표 / 표=박셀슬롯사이트 2025년

이는 현재의 간세포암 표준 치료법에 비해 주목할 만한 결과라는 게 회사 측 설명이다. 대표적 간세포암 치료법인 아테졸리주맙과 베바시주맙 병용 요법은 객관적 반응률이 30%, 소라페닙은 11%였다. 또 HAIC 단독군의 객관적 반응률은 30% 안팎으로 시험대상자의 임상적 특성 및 시험 설계 등이 일부 상이하다는 점을 고려하더라도, NK세포치료제를 병용한 박셀슬롯사이트 2025년 치료법이 더 높은 객관적 반응률을 보였다.

관련 업계는 특히 치료 후 암이 재발하지 않는 기간인 무진행 생존기간(PFS)의 연장을 높이 평가하고 있다. 무진행 생존기간(PFS)의 경우 아테졸리주맙과 베바시주맙 병용요법은 8.8개월, 소라페닙은 5.7개월, HAIC 단독군도 8개월 이하에 그쳤지만 박셀슬롯사이트 2025년 치료법의 경우 종양 진행까지 시간(TTP)이 임상연구자 결과에서 16.82개월로 두 배 정도 길었다. 독립검토위원회의 분석값은 아직 중앙값에 도달하지 않아 이보다 더 길어질 것으로 보인다.

Vax-NK/HCC 임상2a상 완전반응 사례 / 사진=박셀슬롯사이트 2025년
Vax-NK/HCC 임상2a상 완전반응 사례 / 사진=박셀슬롯사이트 2025년

위의 영상은 박셀슬롯사이트 2025년 임상연구에 참여한 한 환자의 사례다. 치료 전 여러 개의 암 덩어리가 관찰되었지만, 2020년 9월 치료를 마친 후 더 이상 암이 관찰되지 않아 완전반응(CR) 판정을 받았다. 2023년 8월 마지막 추적관찰 때까지 암이 재발하지 않았다. 이 같은 사실은 독립검토위원회의 분석에서도 재차 확인됐다.

이제중 박셀슬롯사이트 2025년 대표는 "이번 결과를 바탕으로 조건부 허가를 위한 신속승인 대상 신청이나 첨단재생법에 따른 첨단재생 치료 허가 등 최선의 사업화 방안을 검토할 것"이라며 "또 적응증을 간세포암을 넘어 소세포폐암, 췌장암 등 다른 암종으로 확대하기 위한 연구개발도 지속할 것이다. 무엇보다 새로운 간세포암 치료제가 하루속히 암환자들에게 다가갈 수 있도록 최선의 노력을 다하겠다"고 말했다.

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