한미·녹십자·유한 등서 '파브리병·고셔병' 토토 사이트 바카라 개발
"글로벌 시장 진출 위한 마케팅·영업 전략 구축해야" 조언도
국내 제약바이오 기업들이 미충족 수요(Unmet needs)가 높고 대규모 시장을 형성하고 있는 희귀질환 토토 사이트 바카라 개발에 도전장을 내밀고 있다.
신약 개발 역량을 갖춘 국내 주요 기업들은 희귀질환 토토 사이트 바카라를 차세대 파이프라인(신약 후보물질)으로 내세우고 있다. 그도 그럴 것이 희귀질환 분야는 글로벌에서 시장성을 인정받고 있기 때문이다. 글로벌 의약품 시장조사기업 이밸류에이트파마(Evaluate Pharma)에 따르면 전 세계 희귀의약품 시장 규모는 2028년 3000억달러(약 400조원)에 달할 전망이다.
5일 업계에 따르면△한미약품△GC녹십자△유한양행△이수앱지스△이뮤노포지△피알지에스앤텍 등이 희귀질환 토토 사이트 바카라 개발에 나서고 있다.한미약품과 GC녹십자는 파브리병 토토 사이트 바카라 'LA-GLA(개발코드명 HM15421/GC1134A)'를 공동 개발 중이다.
파브리병은 성염색체로 유전되는 진행성 희귀난치질환으로, 리소좀축적질환(LSD)의 일종이다. 체내 처리되지 못한 당지질이 지속적으로 축적되면서 세포독성 및 염증 반응이 일어나고, 이로 인해 다양한 장기가 서서히 손상돼 심하면 사망에 이르는 진행성 희귀난치질환이다.
파브리병 토토 사이트 바카라 LA-GLA는 이달 초 미국 식품의약국(FDA)으로부터 1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 이번 임상시험에서 파브리병 환자를 대상으로 LA-GLA의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 등을 평가한다.
유한양행은 고셔병 토토 사이트 바카라 'YH35995'를 개발하고 있다. 고셔병은 글루코세레브로시데이즈(Glucocerebrosidase)라는 효소에 유전적인 이상이 생겨 발생하는 질환이다. 회사는 지난 7월 초 식품의약품안전처로부터 고셔병 토토 사이트 바카라 YH35995에 대한 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다.
유한양행은 제2의 렉라자(폐암 토토 사이트 바카라) 후보로 고셔병 토토 사이트 바카라YH35995를 낙점했다. 조욱제 유한양행 사장은 지난달 23일 기자간담회에서 "(회사의) 파이프라인 중에서 고셔병 토토 사이트 바카라가 항암제보다는 임상 규모도 작고, 비용이 적게 들 수 있다"며 "끝까지 우리 손으로 가볼 수 있지 않을까 기대 중"이라고 밝혔다.
희귀질환 전문기업이수앱지스는 고셔병 토토 사이트 바카라 '애브서틴'을 바탕으로 사업을 영위하고 있다. 애브서틴은 지난해 매출 349억원을 기록, 회사 전체 매출(543억원)의 64.3%를 차지했다. 파브리병 토토 사이트 바카라 '파바갈'의 경우 지난해 국내 처방 환자 증가로 내수 판매액만 102억원을 달성했다.
바이오 벤처들의 희귀질환 토토 사이트 바카라 개발도 활발하다. 2017년 설립된이뮤노포지는 약효지속형 반감기 연장 기술인 'ELP 플랫폼'을 활용해 희귀질환 토토 사이트 바카라 개발에 도전하고 있다. 리드 파이프라인은 GLP-1R 타깃의 '프로니글루타이드(Froniglutide)'다. 프로니글루타이드는 1주 제형 GLP-1으로 피부근염(DM), 다발성근염(PM)을 적응증으로 하는 신약 후보물질이다. 현재 국내 11개 대학병원에서 임상 2상을 진행 중이다.
피알지에스앤텍은 소아 및 성인조로증, 제2형 신경섬유종증, 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병) 등 토토 사이트 바카라 개발에 나서고 있다. 제2형 신경섬유종증 토토 사이트 바카라로 개발 중인 'PRG-N-01'은 지난 6월 말 임상 1/2a상을 위한 국내 첫 환자 투약이 개시됐다. 제2형 신경섬유종증은 특정 종양 발생을 억제하는 NF2 유전자의 돌연변이로 인해 뇌 신경이나 척수신경에 다수의 종양이 발생하는 희귀유전질환이다.
업계에서는 국내 제약바이오 기업들이 희귀질환 토토 사이트 바카라 개발 분야에서 글로벌 경쟁력을 확보해야 한다는 의견을 내놓고 있다. 익명을 요구한 바이오 업계 관계자는 "국내 기업들이 희귀질환 신약 개발 분야에서 경쟁력을 갖추려면 지속적인 연구개발(R&D) 투자가 필수적"이라며 "인공지능(AI) 기반 신약 개발로 연구 속도를 높이고, 효율성을 향상시켜야 한다"고 말했다.
그러면서 "FDA, 유럽의약품청(EMA) 등 규제 당국에서 요구하는 기준을 충족하는 임상 설계를 통해 빠른 승인을 받을 수 있는 전략을 세워야 한다"며 "글로벌 시장 진출을 염두에 둔 마케팅 및 영업 전략을 구축해야 한다"고 조언했다.