의료용 인공지능 뇌질환 진단 솔루션 상용화 박차

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슬롯 '뉴로폴리오' 제품 이미지

슬롯이 인공지능 기반 치매 진단 보조 솔루션'뉴로폴리오(NeuroFolio)'가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다고 14일 밝혔다.

슬롯는 뇌 MRI(자기공명영상)를 인공지능으로 분석하는 시스템으로 복잡한 과정 없이 신속하게 뇌위축도를 리포트해준다.

해당 시스템은 뇌 위축도와 백질변성 영역의 부피를 정확하게 수치화해 임상의의 치매 진단 편의성을 높이고, 영상판독의가 육안으로 구분하기 어려운 뇌위축까지도 신속하게 판단할 수 있도록 지원한다.

이는 2019년 론칭된 슬롯의 뇌 전기자극 효과 분석 및 가이드 소프트웨어 tES Lab에 이어 두번째 식약처 인증으로, tES Lab은 글로벌 판매업체인 영국의 BrainBox, 중국의 Yilin Health와 계약을 맺고, 현재 미국, 유럽 및 중국에서 판매되고 있다.

상용화 후에는 검진센터에서 보다 빠르고 쉽게 일반 임상의가 치매 위험군을 조기에 스크리닝 할 수 있다. 또한 100세 시대를 맞아 자신의 뇌 상태를 정확히 확인 및 관리하여 건강 수명을 늘리는데 크게 기여할 것으로 기대된다.

슬롯 측은 뉴로폴리오 출시를 통해 ▲인공지능 기반 뇌질환 진단 솔루션의 상용화, ▲새로운 치매 MRI영상 진단 가드라인 자리매김을 목표로 내걸었다.

빈준길 대표는 "알츠하이머병은 인지기능의 저하가 오기 전부터 뇌 위축이 먼저 진행된다는 것이 이미 연구를 통해 밝혀진 사실"이라며 "대학원에서부터 10년 가까이 연구 개발한 기술을 고도화해 슬롯를 출시했고 실제 현장에서 의료진의 진단 효율성을 크게 개선하리라 확신한다"고 밝혔다.

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