42명 환자 모집 완료...안전성·유효성 데이터 발표

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지놈앤컴퍼니(대표 배지수, 박한수)는 내년 1월 개최되는 '미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)'에서 마이크로바이옴 면역항암제 'GEN-001'의 위암 임상2상 시험주요 데이터를 발표할 예정이라고15일 밝혔다.

회사 관계자는 "내년 ASCO GI에서 공개할 내용은 발표 시점 전까지 수집된 GEN-001의 위암 대상 임상 2상 데이터를 포함한다"며 "목표한 환자 42명 모집을 완료했고, 안전성 및 유효성에 대한 주요 데이터를 공개할 예정"이라고 설명했다.

GEN-001은 마이크로바이옴 기반 면역항암제로, 독일 머크의 '바벤시오(성분 아벨루맙)'와의 병용요법으로 위암 대상 임상 2상을 진행 중이다.현재 2차 이상의 표준 치료에 실패한 위암 환자를 위한 새로운 치료법 마련이 중요한 만큼 GEN-001임상 2상을 통해 기존 면역항암제의 한계를 넘어서는 우수한 효능을 입증하는 것이 목표다.

배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 "ASCO GI에서 발표는 마이크로바이옴 기반 면역항암 치료제 'GEN-001'의 항암 효능을 입증하는 데 큰 의의가 있다"며 "불안정한 금융시장에서 카지노 룰렛 사이트산업도 장기간 침체되어 있는 시기에 이번 발표가 긍정적인 신호탄이 될 수 있기를 바란다"고 전했다.

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