5월부터 난소암 환자 대상 'HRD' 진단 검사 기회 제공
전문의, 환자 상담 후 전용 카카오톡 채널 통해 진단 검사 신청 가능
한국다케다제약(대표 문희석)은 난소암 환자들에게 난소암 주요 슬롯 사이트마커 중 하나인 '상동재조합결핍(Homologous Recombination DeficiencyㆍHRD)'진단 검사 기회를 무상 지원하는 퍼스트캠페인(FIRST Campaign)'을 5월부터 전개한다고 30일 밝혔다.
난소암의 주요 슬롯 사이트마커는 'BRCA 1/2 유전자 변이'또는 'HRD 여부'등으로 나눌 수 있다. 이 중HRD는 손상된 DNA를 복구하는 '상동재조합복구(Homologous Recombination RepairㆍHRR)'기전 과정 중 ‘DNA 이중 가닥'을 복구할 수 없는 환자들에게서 나타나는 유전체 특징이다. 난소암 환자 중 약 50%는 gBRCA 1/2 변이와 HRD를 함께 가지고 있는 것으로 알려져 있다.
다케다제약 관계자는 "gBRCA 변이를 포함한 HRD 환자군에서는 PARP 억제제 유지요법의 효과가 더 좋은 것으로 알려져 있어, HRD 진단 검사 결과는 난소암 환자의 치료를 위한 슬롯 사이트마커로서 향후 적절한 치료 방향을 결정하는 데 활용될 수 있다"면서 "현재 국내에서는 난소암 환자를 대상으로 BRCA 1/2 유전자 검사 시 보험급여가 인정되고 있지만, HRD 진단 검사는 급여 적용이 불가해 환자들의 경제적 부담이 큰 상황"이라고 설명했다.
이와 함께 "내달부터 진행되는 퍼스트캠페인은 오는 5월 8일 '세계 난소암의 날'을 맞아 국내 진행성 난소암 환우들에게 HRD 진단 검사 기회를 제공함으로써, 개별 HRD 상태에 따라 적절한 치료가 이뤄질 수 있는 환경을 조성하겠다는 취지로 마련됐다"고 덧붙였다.
이번 캠페인은 신규 진단 난소암 환자 중 특정 조건에 부합하는 환자들을 대상으로 전문의 상담을 진행하는 방식으로 진행된다. 상담 후 의료진은 전용 카카오톡 채널을 통해 HRD 검사 프로그램을 신청할 수 있다. 한국다케다제약은 한국혈액암협회를 통해 신청자의 검사 비용 전액을 지원하고, 퍼스트캠페인은 기금이 소진될 때까지 운영한다는 방침이다.
회사 의학부 이연정 총괄은 "난소암 치료 시 BRCA 변이 유무와 HRD 상태 등의 슬롯 사이트마커는 환자의 재발을 늦추고 생존기간 개선을 위한 맞춤형 전략을 세우는 데 중요한 지표가 된다"며 "다만, 국내에서 보험급여가 인정되는 BRCA 1/2 유전자 변이 검사와 달리 HRD 진단 검사에 대해서는 환자들의 경제적 부담이 존재하는 상황"이라고 설명했다.
이어 "퍼스트캠페인은 이와 같은 미충족 수요를 해결하고 환자들이 적절한 치료를 받을 수 있는 환경을 조성하기 위해 마련된 프로그램으로, 이를통해 더 많은 난소암 환자들의 진단 환경과 치료 접근성이 개선되기를 바란다"고 전했다.