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분석장비 적격성평가, 밸리데이션 관리 전략 검토, SOP 제ㆍ개정 검토, QC 문서 관리, 제품 표준서 검토, 해외 GMP 제조소 분석 기술이전 및 GMP 허가 운영, QC 신규 시험법 세팅 운영 및 관리 업무를 담당한다. 생물학ㆍ생명공학ㆍ바이오 등 관련 전공 학사 이상으로 바이오 의약품 QC 경력 10년 이상 필요하다. 마이코플라스마 부정시험 세팅 경험자여야 한다. 우대 사항에는 세포치료 QC 관리 경험자, 영어 능통자, GMP 인허가 경험자가 있다.

QMS 운영 및 관리 총괄, 내외부 심사 관리 총괄, 생산ㆍ분석장비 적격성평가, 밸리데이션 관리 전략 검토 및 총괄, SOP 제ㆍ개정 검토, 제조기록서 검토 및 승인 총괄, GMP 허가 마스터 플랜 관리 총괄 등의 업무를 수행한다. 생물학ㆍ생명공학ㆍ바이오 등 관련 전공 학사 이상으로 바이오 의약품 QA 경력 10년 이상이어야 한다.

에스테틱 비급여 품목 마케팅, 메스테틱 품목 마케팅, 비급여 주사제 마케팅, 비만 품목 마케팅 업무를 담당한다. 경력 2년 이내인 사람으로 타 진료 마케팅 경력자도 지원할 수 있다. 생물학ㆍ화학ㆍ약학 전공자로 대학 졸업 이상 학력이 필요하다. 해당 직무 근무 경험자, 직무 관련 자격증 소지자, 외국어 가능자, 오피스 활용 능력 우수자를 우대한다.

의약품 품질관리로 이화학 실험 업무를 담당한다. 에볼루션 바카라공학ㆍ화학공학 등 관련 학과 전공자로 대학 졸업 이상 학위가 필요하다. 우대 사항에는 이화학 시험 업무 경험자가 있다.

의료기기 설계 및 연구개발, 개발 제품 양산 팔로우업 및 양산 이관, 설계 변경 및 개발 문서 작성, 특허 선행 기술조사 및 선행 연구 개발 업무를 담당한다. 기계공학계열 전공 대학 졸업 이상으로 경력 4~10년이 필요하다. 우대 사항에는 특허 업무 경험이 많은 자, 소형 정밀 의료기기 개발 경험 또는 JIG류 설계 경험이 많은 자, 3D 프린터 사용 및 운용 경험자 등이 있다.

LIMs 운영 활용 업무를 담당한다.화학ㆍ화공ㆍ에볼루션 바카라ㆍ생명 관련 학과 대학 졸업 이상으로 의약품 QAㆍQC 경험 5년 이하,LIMs(실험실정보관리시스템) 사용자여야 한다.컴퓨터ㆍ서버 운영 활용자를 우대한다.