심평원, 제7차 암질환심의위원회 결과 공개
자궁내막암 치료제 '젬퍼리' 온라인카지노기준 설정
한국 머크의 비소세포폐암 치료제 '텝메코(성분 테포티닙)'의 온라인카지노 기준이 설정됐다. 반면, 온라인카지노 기준 확대에 재도전한 유방암 치료제 '버제니오(성분 아베마시클립)'는 다음 도전을 노리게 됐다.
건강보험심사평가원은 2일 제7차 중증(암)질환심의위원회를 개최하고, 5개 약제의 온라인카지노 기준을 심의했다.
국내 첫 MET 변이 표적치료제로 이름을 알린 텝메코는 'MET 엑손 14 결손이 확인된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료'에서 온라인카지노 기준이 설정됐다.
텝메코는 지난해 2월과 올해 3월에도 암질심에 도전했지만, 투여 대상인 MET 변이가 확인된 환자가 대규모 임상 3상시험을 진행할 만큼 많지 않아 암질심이 요구하는 조건을 충족시키지 못해 온라인카지노 미설정된 것으로 알려졌다.
이후 서울대병원, 서울아산병원 등 상급종합병원에서 비온라인카지노로 처방됐으며, 회사의 추가 자료 보완으로 온라인카지노에 한발 다가섰다.
이날 급여 기준 확대에 도전한 '젬퍼리주(성분 도스탈리맙)'는 '새로 진단된 진행성 또는 재발성 불일치 복구결함/고빈도 현미부수체 불안정 자궁내막암이 있는 성인 환자의 치료로서 백금 기반 화학요법과 병용요법'에서 온라인카지노 설정됐다.
젬퍼리는 T세포 표면의 PD-1 수용체와 결합해 암세포의 PD-L1 또는 PD-L2 사이의 결합을 방해함으로써 항종양 면역을 활성화하는 작용기전을 가진 치료제다. 2022년 12월 식품의약품안전처에서 허가를 획득했으며, 지난해 12월 온라인카지노 등재됐다.
재발 고위험 조기 유방암 환자를 대상으로 급여기준 확대를 요청했던 릴리의 버제니오는 이번 암질심에서 내분비요법 병용에 대한 급여기준 심사가 있었다. 임상 현장의 필요에 의한 것으로 보인다. 하지만 '호르몬 수용체 양성, 사람 상피세포 성장인자 수용체2 음성, 림프절 양성의 재발 위험이 높은 조기 유방암이 있는 성인 환자의 보조치료서 내분비 요법과 병용'에 대해 온라인카지노 미설정됐다.
지난 8월 출시된 담관암 치료제 '팁소보정(성분 이보시데닙)'도 암질심 첫 도전에 'IDH1 변이 양성인 급성 골수성 백혈병을 새롭게 진단받은 만 75세 이상 또는 집중유도 화학요법에 적합하지 않은 동반 질환이 있는 성인 환자에서 아자시티딘과 병용요법'에서 온라인카지노 기준이 설정됐다.
단, 'IDH1 변이 양성인 이전 치료 경험이 있는 국소 진행성 또는 전이성 담관암 성인 환자에서 단독요법'에는 온라인카지노 기준이 설정되지 않았다.
'뉴라스타프리필드시린지주(성분 페그필그라스팀)'는 '악성 종양에 대한 세포독성화학요법을 투여받는 환자의 발열성 호중구감소증의 발생과 호중구감소증의 기간 감소'에서 온라인카지노 기준이 확대됐다.
한편, 심평원은 새로 허가 추가된 고가 약제와 기존 온라인카지노 적용 약제의 병용 사용 시 기존 약제의 온라인카지노 인정 여부의 심의 원칙을 마련했다고 밝혔다.
