GLP-1·글루카곤 수용체에 동시 작용 강점 내세워
4월 1상 파트1 미국 첫 환자 투약 개시
동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)가 비만 치료제로 개발 중인 'DA-1726'이 지난 4월 바카라 게임 사이트 임상 1상에서 미국 첫 환자 투약을 개시한 가운데오는 2030년 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가신청서(NDA) 제출을 목표로 하고 있다.
19일 관련 업계에 따르면 뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 파트1 단일용량상승시험, 파트2 다중용량상승시험 등 바카라 게임 사이트 임상 1상을 진행하고 있다.
뉴로보 파마슈티컬스는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로, DA-1726의 바카라 게임 사이트 개발 및 상업화를 담당하는 동아쏘시오그룹의 바카라 게임 사이트 연구개발(R&D) 전진기지다.
DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열의 비만 치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤(Glucagon) 수용체에 동시에 작용해 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.
GLP-1, 글루카곤 이중작용제인 DA-1726은 비교 전임상 연구 결과를 통해 GLP-1 수용체 작용제 세마글루타이드 대비 유사한 음식 섭취량에도 불구하고 우수한 체중 감소 효과를 확인했다는 게 회사 측 설명이다.
회사는 2030년 미국 식품의약국(FDA)에 DA-1726의 신약허가신청서(NDA) 제출을 목표로 하고 있으며, 적응증을 최대한 많이 확보해 단독 개발뿐 아니라 다양한 치료 요법을 모색할 방침이다.
현재 뉴로보 파마슈티컬스는 탄탄한 전임상 결과를 바탕으로 바카라 게임 사이트 임상개발에 나서고 있다. 회사는 지난달 DA-1726의 바카라 게임 사이트 임상 1상 파트2 미국 첫 환자 투약을 개시했다고 밝혔다. 앞서 지난 4월 DA-1726의 바카라 게임 사이트 임상 1상 파트1 미국 첫 환자 투약을 개시했다고 밝힌 바 있다.
DA-1726의 개발 전략은 이달 한국바이오협회와 RX코리아(Reed Exhibitions Korea)가 주최한 바이오플러스-인터펙스 코리아 2024(BIX 2024)에서 열린 'GLP-1: 비만치료제 시장의 적응증 확대 흐름' 전문세션을 통해 소개됐다.
김미경 동아에스티 연구본부장은BIX 2024에서 "지난 2016년 비만 치료제 과제를 시작해 후보물질을 선정했다. 이후 2020년 전임상 연구를 진행했고, 자회사인 뉴로보 파마슈티컬스에 비만 치료제의 바카라 게임 사이트 판권을 넘겼다"며 "동아에스티는 사이언스 기반의 전임상 결과를 도출했으며, 뉴로보 파마슈티컬스는 임상개발을 추진하고 있다. 지난 4월 첫 환자 투약을 개시했다"고 설명했다.
동아에스티 관계자는 DA-1726의 향후 임상 계획에 대해 "바카라 게임 사이트 임상 1상의 파트1 결과는 올해 3분기에 공개될 예정이다. 임상 1상 파트2의 경우 2025년 1분기에 결과가 공개될 예정"이라며 "파트1, 파트2 종료 후 2025년 2분기에 바카라 게임 사이트 임상 1상 파트 3을 계획하고 있다"고 말했다.
그러면서 "파트3은 24주 간 DA-1726 또는 위약을 반복 투여하는 평행비교시험으로 진행될 것"이라며 "체중 변화, 근육 대비 체지방 감소율, 음식 섭취량 변화, 최대 허용 용량 등을 확인해 2026년 상반기에 임상 12주 중간 결과를 공개할 예정"이라고 덧붙였다.