"1상 시험 통해 효과적 치료 옵션 자리잡을 것"
한미약품은 지난 13일부터 17일까지(현지시각) 스페인 바르셀로나토토 바카라 사이트 열린 유럽종양학회(ESMO Congress 2024)와 15일부터 18일까지(현지시각) 미국 호놀룰루토토 바카라 사이트 열린 세계약물연구학회(ISSX)토토 바카라 사이트 표적항암제로 개발 중인 'EZH1/2 이중 저해제'(HM97662)의 임상 내용을 포스터 발표했다고 19일 밝혔다.
한미약품에 따르면 ’유전자 조절 스위치’로 불리는 EZH(Enhancer of Zeste Homolog) 단백질은 세포 내 특정 유전자 발현을 활성화하거나 억제해 세포 성장과 분화를 조절하는 중요한 역할을 한다.
암을 유발하는 단백질 복합체인 폴리콤 억제 복합체2(Polycomb Repressive Complex 2, PRC2)의 핵심 요소이기도 한 EZH1과 EZH2를 동시에 제어할 경우 PRC2 기능을 보다 효과적으로 억제해 잠재적인 항암 효과를 기대할 수 있다는 점토토 바카라 사이트 이 두 단백질의 이중 저해제 잠재력은 더욱 커지는 상황이다.
실제 EZH2만 선택적으로 저해할 경우 EZH1이 상보적으로 활성화돼 약물 내성을 유발할 수 있어 EZH2와 EZH1을 동시에 억제하는 방식이 더 효과적인 치료법으로 주목받고 있다.
회사는 전임상 연구를 통해 HM97662의 강력한 항암 효과를 입증한 바 있다. 이번 ESMO토토 바카라 사이트는 HM97662의 임상 연구 배경과 설계, 진행 현황 등을 소개했는데 현재 한국과 호주토토 바카라 사이트 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 단일 제제로 투여된 HM97662의 안전성과 내약성을 평가하는 글로벌 임상 1상 시험이 진행되고 있다.
임상 1상에는 최근까지 용량 증량 파트에 총 19명의 대상자가 등록돼 연구가 진행 중이며 용량 제한 독성(Dose-Limiting Toxicity, DLT)은 현재까지 관찰되지 않았다.
HM97662의 임상 1상 책임 연구자 김범석 서울대병원 혈액종양내과 교수는 "HM97662의 임상 1상 연구는 EZH1/2 이중 저해제의 혁신적 가능성을 검증하는 중요한 과정으로 현재 임상 1상 시험이 원만히 진행 중이며 좋은 결과가 있기를 기대한다"면서 "앞으로의 연구를 통해 다양한 암종토토 바카라 사이트 효과적 치료 옵션으로 자리잡기를 희망한다"고 말했다.
세계약물연구학회(ISSX)토토 바카라 사이트는 HM97662의 비임상 연구토토 바카라 사이트 약동학(Pharmacokinetics, PK) 데이터를 활용한 약동학적 모델링 및 시뮬레이션 결과가 발표됐다.
임상 초회 용량토토 바카라 사이트 약동학 프로파일과 비교했을 때 높은 예측력을 확인한 결과를 이 학회토토 바카라 사이트 공개했으며 이같은 결과를 토대로 도출된 약동학과 약력학 프로파일의 상관관계를 활용한 전이적 접근(translational approach)을 통해 임상 효력 용량 및 효능 결과를 보다 예측하는 모델을 구축할 예정이다. 아울러 현재 진행 중인 임상 1상 시험의 효능 수준토토 바카라 사이트 추가 모델을 검증하고 약동학(PK)/약력학(PD) 관계를 이해하는데 이바지할 것이라고 한미약품은 전했다.
박재현 한미약품 대표이사는 "하반기 글로벌 학회 등 해외 무대토토 바카라 사이트 HM97662의 연구 현황을 본격적으로 공유하고 있고 각국 전문가들이 이 약물의 잠재력에 주목하고 있다"며 "암으로 고통받는 환자들에게 새로운 희망을 제시하고 인류의 건강한 미래를 위해 끊임없이 도전하는 제약기업 본연의 역할을 성실히 수행하겠다"고 말했다.
최인영 R&D센터장은 "HM97662에 대한 국가 연구비 지원에 힘입어 보다 빠르게 임상에 진입할 수 있었다"며 "마땅한 치료제가 없는 여러 암 종토토 바카라 사이트 새로운 기전의 계열 내 최고 신약 치료제로 상용화할 수 있도록 연구 역량을 더욱 집중하겠다"고 밝혔다.