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셀트리온(대표 기우성)은 26일 식품의약품안전처에 안과질환 치료제 '아일리아(EYLEAㆍ성분 애플리버셉트)' 라이브 바카라시밀러(라이브 바카라 복제약)인 'CT-P42(개발코드명)'에 대한품목 허가 신청을 완료했다고 밝혔다.

미국 리제네론(Regeneron)이 개발한 아일리아는 지난해 글로벌 매출 97억5699만달러(약 12조6841억원)를 달성한 블록버스터 안과질환 치료제다. 아일리아의 미국 독점권은 2024년 5월, 유럽 물질 특허는 2025년 11월 만료될 예정이다.

셀트리온은 CT-P42의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 습성 황반변성(wAMD), 당뇨병성 황반부종(DME) 등 아일리아가 국내에서 보유한 전체 적응증에 대해 국내 품목 허가를 신청했다고 덧붙였다.

회사는 체코, 헝가리, 폴란드, 스페인 등 총 13개국에서 당뇨병성 황반부종 환자 348명을 대상으로 진행된 CT-P42 임상 3상에서 오리지널의약품(아일리아) 대비 동등성 및 유사성을 확인한 바 있다.

셀트리온은 이번 국내 허가 신청에 앞서 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)에 CT-P42의 허가 신청을 완료했다. 국내에 이어 유럽 등 글로벌 주요 국가에서도 순차적으로 허가를 신청한다는 계획이다. 아울러 CT-P42가 국내 허가를 획득하면 앞서 출시된 자가면역질환, 항암제에 이어 안과질환 등 다양한 질환으로 포트폴리오를 확대해 글로벌 주요 시장뿐만 아니라 국내 시장까지 경쟁력을 확보할 것으로 기대하고 있다.

회사 관계자는 "CT-P42의 글로벌 임상 3상에서 오리지널의약품 대비 동등성 및 유사성을 확인하고, 식품의약품안전처에 허가 신청을 완료했다"며 "미국과 국내를 비롯한 유럽 등 주요 국가에서 허가를 순차적으로 신청하고, 안과질환 영역으로 라이브 바카라시밀러 포트폴리오를 확장하는 데 최선을 다하겠다"고 말했다.